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No.2911 プチフレア 條件：空１ 使用：充填 咒力：３ 對手領導人受到１點傷害。
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性能
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トヨタ スプリンタートレノ 3door 1600GT APEX (AE86) '83 Image Credit Emula / Gran Turismo Archive メーカー トヨタ 英名 Toyota SPRINTER TRUENO GT-APEX (AE86) '83 エンジン 4A-GEU-Trueno タイプ ノーマルカーロードカー カテゴリー N100 PP（初期値） 356.77 総排気量 1,587cc 最高出力 129PS/6,500rpm 最大トルク 15.1kgfm/5,000rpm パワーウエイトレシオ 7.28kg/PS 駆動形式 FR 吸気形式 NA 全長 4,205mm 全幅 1,625mm 全高 1,335mm 車両重量 940kg 重量バランス 55対45 トランスミッション 5速 ダート走行 可能 登場 グランツーリスモ2グランツーリスモ3 A-Specグランツーリスモ4グランツーリスモ（PSP）グランツーリスモ5グランツーリスモ6グランツーリスモSPORTグランツーリスモ7 備考 令和世代の子でも知っている？昭和生まれのダウンヒル最速豆腐配達車!? 概要 ご存知、頭文字Dでお馴染みの最速の豆腐配達車で通称「ハチロク」。頭文字Dのイメージで見慣れているとそんなに古くないような車だと思われるが、実際は1980年代前半に生まれた昭和の時代のクルマで、1983年というとファミコンが発売された年で、NHKの連続テレビ小説も「おしん」が放送されていた頃であり、松田聖子もバリバリの国民的アイドルとして活躍していた時代である。それでも平成生まれの人や令和を生きる若い子も知っている、世代を超えた名車となったのである。 ちなみに、発売当時は「こいつに乗ってバリバリドリフト走行させようぜ！」という感じで買う車ではなく、当時憧れの車だったソアラが買えない若者のために親戚とかが買ってくれたミニソアラ的な庶民派のクーペ車という扱いで、当時のキャッチコピーは「SEXYトレノ」という今では全く信じられないイメージで売られていた。 今のようにドリ車として定着するのはS13シルビアと同じく中古車で多く流通してくるようになってきた頃の話であり、頭文字Dのアニメが放送された際はAE86専門店「カーランド」のCMが放送されたほど。 今や頭文字Dのおかげで日本のサブカル文化を代表する存在としても扱われて、後にメーカー自らが頭文字Dのオマージュも入れたEV車としてレストモッドした車両も出来たりと国内外で非常に人気がある車種にもかかわらず、GT5ではギザギザスタンダードカーで多くのハチロクファンを怒らせ、 ﾔﾏｳｯﾂｨ 氏のツイッターに怒りの声が寄せられたとか。 苦情もあってかGT6ではガワだけきれいに手直しされたが、内装はGTSまでお預けだったとさ。 そしていざGTSにて収録されると、「頭文字DのAE86とはメーターが違うじゃないか！」と叫ぶ声があったとか無かったとか。 実は実車の前期型の3ドアGT APEXには、アナログメーターの設定は無いのである……。 余談ではあるが、新車当時純正色であった(銀x黒の)ハイメタルツートン(と2ドアクーペ)は不人気だったそうで、片方もしくは両方のハチロクを見かけた場合はかなりレアである。 2ドアは3ドアよりも剛性が高かったため、主にラリー競技やジムカーナではそちらが好まれていた。あのPS1の「C1サーキット」でも入っているレビンは2ドアの方だったりする。 解説 1983年に登場した4代目スプリンタートレノ。4代目カローラレビンとは基本骨格を共有する姉妹車の関係にある。収録モデルは、パワーウィンドウやパワーステアリング、デジタルメーター等が装備された街乗り重視な最上級グレード「GT APEX」。この他、固めのサスペンションやリアスタビライザー、切れ角を変更した専用ナックルを装備したスパルタンなグレード「GTV」も存在する。 FF化された他モデルと異なりFRを堅持した事から、プラットフォームを含めた多くの主要パーツが先代から流用されている。当時の目で見てもシンプルなメカニズムは、先代のノウハウが流用できる事も相まってユーザーによるチューンが容易であった。 エンジンは名機2T-Gに代わり4A-Gを採用。当初は2バルブで開発が進められていたが、高出力化のために4バルブに変更された。それ以外にもクランクシャフトの鍛造品化や、フライホイールのボルト本数増加等、信頼性・耐久性についても向上が図られた。馬力自体は決して高いとは言えないが、1tを切る車体には充分であり、ライトウェイトスポーツとして軽快な走りを見せた。 AE86型には現在でも熱狂的なファンが存在し、登場から30年を経た現在でも中古車市場では驚異的な高レートで取引されている。状態がよい個体だと取引額は新車価格の2倍程度にも達し、12年後に登場した 最終型AE111 さえも遥かに上回る。その人気は、後にトヨタが 同名のスポーツカー を出すほどにまで及んでいる。 アンディによる評価 AE86の新車当時トレノとレビン どっちが人気だったか知ってるかい？実は レビンの方が トレノよりも人気があったおかげで 中古車市場ではトレノの数が少ない！いまや かなり希少だよエンジンは”4A-G”の形式でおなじみの1.6L 直4エンジン高回転域まで しっかりパワーが伸びるよ車重900Kg前半というFRスポーツカーだから運転のウデを磨くのにも 最適だね 登場シリーズ グランツーリスモ2 EAST CITYのTOYOTAディーラー内、USED CARにて購入可能。 なお、ディーラーで表示されるスペックは130ps/925kgとなっている。 また、購入すると127psとなり、3psの馬力詐欺が発生する。 グランツーリスモ3 A-Spec Cr.1,355,000で購入可能。 また、ビギナーリーグのサンデーカップのプレゼントカーにもなっている。 グランツーリスモ初心者には初期の金額(Cr.1,500,000)で購入できるのが嬉しい。 グランツーリスモ4 旧車専門店で購入可能。 グランツーリスモ（PSP） グランツーリスモ5 中古車の場合 価格はCr.XXX,XXX,XXX×(100-(走行Km÷2000)÷100)（Cr.100未満は四捨五入、走行距離は100,000Km以降はカウントしない。例 280,000kmの場合は80,000kmとして扱う） グランツーリスモ6 グランツーリスモSPORT Cr.2,500,000で購入。 グランツーリスモ7 中古車ディーラーでCr.4,820,000で購入。前作比で2倍弱。製造されたのが80年代前半でもう世間的にも立派な旧車として扱われる事に加えて、GT7では古い国産スポーツカーが軒並み高騰している影響も少なからずも受けており､それを示すものとして2024年4月23日に放送された「なんでも鑑定団」に出品された際は400万円という鑑定結果を出した事もある。 これでも困達案件にされた挙句、時期を逃すとアンディ以上のボッタクリ価格のオークションでしか入手不可能なFH4やFH5よりはだいぶマシ。 80年代の車故に､現代の視点から見ると非力だったりと物足りない点も多いが､その分カスタムの余地も多い。どうカスタムするかは自由だ。 Ver 1.43で待望のエンジンスワップが可能に。載せるのはあのグループAレース仕様5バルブ4A-G……ではなくSW20型MR2の3S-GTEエンジン。 まあ､3S−GTEの方も､GT500のスープラやWRCのセリカも載せていた名エンジンで90年代にGT300に参戦していたトレノも載せていた。 ちなみに､何故かレビンの方がVer 1.42の時点で早くエンジンスワップ可能出来ていた。なぜトレノが後になったのか…？ コメント 実は3ドアトレノ後期型も偽プロジェクトDの車としてイニDに出ていたり… -- (名無しさん) 2022-10-02 23 21 51 すいませんC1サーキットのハチロクはトレノじゃなくてレビンですよー -- (MrR) 2023-08-09 13 08 58 5バルブ4A-GはSSエディションで楽しめるので、トヨタのレーシングエンジンとして実績豊富な3S-GTE換装のが自然ではある -- (名無しさん) 2024-06-23 13 57 31 ↑とか書いた後に調べなおしたが、4気筒にしては重い3Sを嫌ってアルミブロックのSR20とかを選ぶハチロクオーナーも少なくないようだ -- (名無しさん) 2024-07-24 17 13 19 名前 コメント すべてのコメントを見る
https://w.atwiki.jp/maketetris/pages/132.html
吊り橋TSM v3とは、cerulean作成の1巡目TSMから3巡パフェやLST積み、5巡パフェを狙うテンプレである。
https://w.atwiki.jp/apexracing/pages/98.html
APEXracingclubメンバー紹介 メンバーは常時募集してます ID ikuho ox24567 martin-aqua hotdogmack mamazon0123 blue-hosi kamuiSAUBAR safetycar-3710 hika0312 ygbVFR yt1125 kakimoto1223 mistral-308 saubar1836 SA16J_FD3S rai5nem taku_FR-S-86GT masa1826014
https://w.atwiki.jp/apex/pages/87.html
Polyunsaturated fatty acids, melatonin, and cancer prevention melatonin 20mg eight pm EPA,DHA 4000-6000mg cyclooxygenase-2 inhibitor,celecoxib 200-400mg Metformin ashwagandha Vitamin D top5 cancer fighting foods Garlic Broccoli Berries black raspberries Tomatoes Black and navy beans
https://w.atwiki.jp/flashssd/pages/94.html
[OS] WindowsXP Professional SP3 [CPU] Intel Core 2 Duo E8600 (3.33GHz) [Men] DDR2 4GB (2GB x 2) [Soft] CrystalDiskMark 2.2、Test Size 100 MB、NTFS、既定値 Sequential Read 249.542 Sequential Write 144.498 Random Read 512KB 176.658 Random Write 512KB 115.039 Random Read 4KB 30.907 Random Write 4KB 12.390
https://w.atwiki.jp/hmiku/pages/28587.html
きみのためのV3【登録タグ KAITO かくして画面に現れたるP き 曲】 作詞：かくして画面に現れたるP 作曲：かくして画面に現れたるP 編曲：かくして画面に現れたるP 唄：KAITO V3 曲紹介 『はじめまして！』 初心者マスターのところに大荷物抱えてやってくるV3兄さんのお話です。 歌詞 （HPより転載） 今日もまた 窓越しの空 見慣れた青を 眺める君 どうせ無理だと 諦め顔で きっかけもなくて また閉じる窓 冬の朝 窓を開けると 瞳に映る 新しい蒼 異国の響き 囁く吐息 胸に届いたら それが始まり 「行けるかな この窓の向こう」 小さな勇気で ためらいがちに手を伸ばした 僕が抱えた この大荷物は そんな君への 最初のプレゼント はじめましてを 交わしたら 一歩ずつ 一緒に 歩き出そう 僕はKAITO 君のためのV3 オーケストラがなくたって ピアノひとつで 僕は歌う 細かいことは まずは任せて 込めた想いだけ そっと聞かせて 知ってたよ ずっとそこから 見守っていて くれたことを 僕の歌など 響かないって 諦めかけた そんな夜でも 「君の声 私は好きだな」 小さなエールが かき消えそうな僕を支えた 今度は僕が 教えてあげたい 笑顔繋がる 窓の向こう側 はじめましてを 交わしたら その場所を目指して 旅に出よう 僕はKAITO 君のためのV3 もうすぐ行くよ 君の窓辺に 僕がもらった 新しい声で 君の勇気に 応えて歌うよ はじめましてを 交わしたら 一歩ずつ 一緒に 歩き出そう 果てしなくても 必ず行けるよ 笑顔繋がる 窓の向こう側 はじめましてと声合わせて 新しい 世界へ 挨拶しよう 僕はKAITO 君のためのV3 コメント 追加おつ！ -- 名無しさん (2014-03-02 00 56 22) 名前 コメント
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名称 V3S Civilian 座席数 12 アイテムスロット 200 武器スロット 50 バックパックスロット 8 最高速度(道路) 75km/h 最高速度(道路外) 45km/h ガソリンタンク容量 100L 満タン時の最大航続距離 55KM 固定武装 無し 防御性能 あり 出現場所 Quarry at Solnichiy レア度（サーバ内における数） レア（1） V3S_Civilian Uralとほぼ同性能の大型輸送トラック。暗い緑がかった色の車体はいいが、その大きさから森に隠しても見つけやすい。 初期配置地点がリスポンポイントにほど近く動かされる事も多いが、襲撃され無残に転がってる事もしばしば。
https://w.atwiki.jp/apex/pages/78.html
アボット感染症アワー ラジオNIKKEI 2008年8月15日放送 http //radio848.rsjp.net/abbott/html/20080815.html マクロライド新作用の皮膚疾患への応用 自治医科大学皮膚科 准教授 小宮根真弓 本日は、マクロライド新作用の皮膚疾患への応用という題で、マクロライド系抗生物質の新規作用と、その有効性が期待される皮膚疾患について、お話したいと思います。 広義のマクロライド薬 マクロライド系抗生物質は、1952年に放線菌が産生するエリスロマイシンが発見されたことが始まりで、1957年には、「放線菌が産生する物質で、大員環ラクトンに塩基性の糖鎖のついた一連の構造物をマクロライドと総称する」と定義されました。その後、マクロライドは、「中員環ラクトン、大員環ラクトンを含む天然物の総称」とされ、アンフォテリシンBや、免疫抑制作用の強いFK５０６、ラパマイシンなども含むより広い概念で用いられるようになりました。 本日お話するのは、このような広い意味のマクロライドではなく、抗生物質としてのマクロライド、すなわち、エリスロマイシン、クラリスロマイシン、ロキシスロマイシン、アジスロマイシン、ジョサマイシンなどといった、いわゆるマクロライド系の抗生物質として知られるもの、についてです。 マクロライドの抗炎症作用 マクロライド系抗生物質（以下マクロライド）に、抗炎症作用があることが広く知られるきっかけとなったのは、びまん性汎細気管支炎に対してエリスロマイシンの長期少量投与が有効であることを、1980年代初めに、工藤らが明らかにしたことです。それまで、びまん性汎細気管支炎の5年生存率は42％程度でしたが、エリスロマイシンの長期投与を始めたことにより、5年生存率は90%台にまで急激に改善しました。 それ以降、慢性副鼻腔炎や気管支拡張症、気管支喘息などにも応用され、さらにクラリスロマイシンやロキシスロマイシンなどのニューマクロライドにも同様の作用があることが明らかとなり、抗炎症作用は14員環マクロライドに共通する性質として捉えられるようになりました。 マクロライドの抗炎症作用としては、まずびまん性汎細気管支炎に関連する事項について研究が進みました。好中球遊走因子であるインターロイキン8の気道上皮細胞からの産生抑制をはじめ、好中球からのインターロイキン8、ロイコトリエンB4産生抑制、血管内皮細胞における接着因子発現抑制、エラスターゼ、活性酸素による好中球機能亢進の抑制、リンパ球増殖抑制、単球からマクロファージへの分化を促進、細菌によるバイオフィルム産生の抑制、など、さまざまな作用が報告されました。 さらに最近では、マクロライドの抗ウイルス作用や、癌転移抑制作用、血管新生抑制作用、病原大腸菌O-157からのベロ毒素産生抑制作用などが報告されています。また、アジスロマイシンは14員環ではなく、15員環のマクロライド系抗生物質ですが、14員環マクロライドと同様、抗炎症作用があることが明らかとなっています。それらの作用は抗炎症作用にとどまらないため、最近ではマクロライドの新規作用、と呼ばれるようになっています。 マクロライドの皮膚疾患への臨床応用 これらの事実を踏まえ、皮膚科領域の疾患においても、マクロライドの有効性についての検討がなされています。 これまでに、掌せき膿疱症、尋常性乾癬、色素性痒疹、ジベルばら色ひこう疹、酒?、痒疹などに対しての有効性についての報告があります。 これらの報告の大部分は個別の症例報告や少数のコホート研究で、ランダム化比較試験ではないので、エビデンスレベルとしては高いものではありません。また、本邦では保険適応がないので実際の臨床上使用しづらい面がありますが、他に有力な治療法のない疾患では試みるに値するものと考えられます。 皮膚科領域での、マクロライドの有効性を裏付けるvitroのデータとしては、次のようなものがあります。 1.表皮細胞からのサイトカイン、ケモカイン産生の抑制、として、我々はHaCaTケラチノサイトからのTARC/CCL17産生抑制を報告しています。またKobayashiらが、Th2ケモカイン産生抑制と、その受容体の発現抑制を報告しています。 2.またOshimaらは、マクロライドが、表皮細胞や、表皮ランゲルハンス細胞の抗原提示能を抑制することを報告しています。 3.Takahashiらは、マクロライドが転写因子であるAP-1やNFκB活性抑制を介してインボルクリンの発現を抑制することにより、表皮細胞の異常角化を抑制する可能性を示しています。 4.さらにリンパ球や好中球、好酸球、マクロファージなどの浸潤細胞にたいする抗炎症作用は、他科領域からも多数の報告があります。 マクロライドの?瘡への作用機序 次に、抗生物質としての働きによって保険適応のある、?瘡の病態について簡単にご説明し、新規作用からみたマクロライドの作用機序についてお話したいと思います。 痤瘡の病変は毛嚢を中心に生じますが、毛嚢の入り口の部分、すなわち、漏斗部といわれる部分には異常角化があり、毛孔をふさぐように角質物質が蓄積しているのが観察されます。出口が狭まった毛嚢には、年齢、体質的なものから分泌の亢進した皮脂腺からの分泌物が蓄積し、毛嚢の常在菌であるプロピオニバクテリウム・アクネスが繁殖して、病原性を持つようになります。プロピオニバクテリウム・アクネスによって表皮細胞のToll like recepterが活性化し、さまざまなサイトカインが分泌されます。そのサイトカインにより、リンパ球や好中球、マクロファージが活性化し、毛嚢周囲に浸潤してきます。活性化したこれらの浸潤細胞からはさらに多種類の炎症性サイトカインが産生され、炎症がさらに拡大します。ここでは、マトリックスメタロプロテイナーゼなどの蛋白分解酵素の産生、活性化が亢進しており、組織のリモデリングや瘢痕形成も促進しています。 このように、?瘡は、毛嚢脂腺系の疾患で、プロピオニバクテリウム・アクネスがその病原菌としてよく知られていますが、?瘡には、プロピオニバクテリウム・アクネスの感染性皮膚疾患としてだけでは説明しきれない、炎症性皮膚疾患としての側面があることを認識することが重要です。 マクロライドは、プロピオニバクテリウム・アクネスに対する抗菌作用によって保険適応が認められているのですが、実際には、?瘡の炎症を抑制する効果によっても、その有効性が発揮されると考えてよいと思います。ミノサイクリンはマクロライド系ではなく、テトラサイクリン系の抗生物質ですが、以前から、?瘡に対する有効性が臨床的に明らかで、?瘡治療薬として頻繁に使用されていました。ところが、プロピオニバクテリウム・アクネスに対する抗菌剤としての感受性の面から審査されたために、?瘡に対する保険適応がなくなってしまいました。しかし、?瘡に対する有効性にはこれまでどおり変わりはなく、これはやはりミノサイクリンの抗炎症作用によるものと考えてよいと思います。 マクロライドの痤瘡に対する有効性の機序としては、以下のような報告があります。 1.まず、第一にはやはり本来の作用でるプロピオニバクテリウム・アクネスに対する抗菌作用です。 2.次に、前述したTakahashiらの報告にもあるように、毛孔異常角化の抑制作用です。 3.また、これも前述しましたが、マクロライドが表皮細胞からの炎症性サイトカイン・ケモカイン産生を抑制することにより、炎症を抑える働きをします。 4.リンパ球、マクロファージ、好中球からの炎症性サイトカインやマトリックスメタロプロテイナーゼなどの蛋白分解酵素産生も抑制します。 5.また、プロピオニバクテリウム・アクネスはトールライクレセプターを活性化することにより、炎症を惹起しますが、マクロライドはトールライクレセプターの活性化を抑制するとの報告があります。 6.さらに、血管内皮細胞での炎症性接着因子発現抑制作用もあります。 7.また、直接好中球に作用してその機能を抑制する作用を持ちます。 これらの作用の総合的な働きにより、マクロライドは、?瘡に対して有効性を発揮すると考えられます。 一般的に、マクロライドの抗炎症作用が臨床的に明らかとなるには、通常の抗菌剤として使用する場合よりも、より長期、具体的には４週間から8週間、場合によってはさらに長期の使用が必要となることが多いようです。 これらの疾患に対するマクロライド使用の際の注意点 最後に、副作用の面から、耐性菌の出現について一言触れておきたいと思います。マクロライド系抗生物質が、市中肺炎の第一選択薬として頻繁に用いられるようになってから、耐性菌が増加しているとの報告があります。抗炎症作用を期待してマクロライドを用いる場合には、4週間から8週間、あるいはさらに長期の投与になることが多く、やはり耐性菌の発現の可能性は否定できません。この点については、十分認識した上で使用する必要があると思います。 以上、マクロライドの新規作用発見の経緯と、主に皮膚科領域の疾患への臨床応用について、基礎的データの解説も含め、お話しいたしました。このように、マクロライド系抗生物質には、本来の抗菌作用以外にも、さまざまな新規作用があることが明らかとなっており、皮膚科領域では、すでにいくつかの難治性炎症性皮膚疾患に対しての有効性が報告されています。これらの報告はエビデンスレベルとしては高いものではありませんが、他に有力な治療法のない疾患では試みるに値するものと思います。また、尋常性?瘡のように、保険適応のある疾患においても、新たな作用機序が次々と明らかになっています。テトラサイクリン系やニューキノロン系でも類似の抗炎症作用があることが報告されており、もしかするとマクロライド系のみならず、ある種の抗生物質一般に、こうした作用があるのかもしれません。 今後、マクロライドの新規作用はさらに拡大する可能性があり、注目すべき領域と考えています。